Choroby prionowe-Choroba Creutzfeldta Jakoba

Choroby prionowe-Choroba Creutzfeldta Jakoba

Priony to drobne patogeny o charakterze białkowym, których nieprawidłowa konformacja doprowadza do okładania się ich złogów w ośrodkowym układzie nerwowym. Po raz pierwszy choroba Creutzfeldta Jakoba została opisana w 1920 roku przez naukowców z Wrocławia i Hamburga, którzy nazwali chorobę łącząc swoje nazwiska. Pierwsze doniesienia o chorobach pochodzenia prionowego pochodzą z Papui i Nowej Gwinei, jako skutek kanibalizmu. Spożywane mięso zakażone było prionami, które doprowadzały do pojawienia się typowych objawów jak drżenie, wahania nastroju, a następnie zgon. Badania dowiodły, iż 90% choroby Creutzfeldta Jakoba ma charakter samoistny i można rozwinąć się niezależnie od innych czynników. W obrazie pochodzącym z rezonansu magnetycznego zaobserwować można widocznie encefalopatie gąbczaste w wybranych strukturach mózgowych. Badania laboratoryjne, które standardowo stosowane są w przypadku diagnozy tej prionowej choroby oparte są na technikach, które pozwalają wykryć wadliwe białko prionowe – ELISA, Western blotting lub też barwienie immunochemiczne izolowanych komórek mózgowych. Aby przestrzec się przez chorobą Creutzfeldta Jakoba należy pamiętać o kupowaniu mięsa ze sprawdzonych, pewnych źródeł, a także zadbać o jego odpowiednią obróbkę podczas gotowania lub parzenia.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *